最初のiPS細胞は、OCT-3/4, SOX2, KLF4, c-MYCのたった４つの遺伝子をレトロウィルスを用いて導入して作られました。

遺伝子導入された細胞は、リプログラミングという劇的な変化をともない、多分化能を獲得します。

しかし、レトロウィルスを用いた方法は細胞のゲノムDNAを傷つけてしまいます。

これを回避するために世界中でより安全性の高いiPS細胞誘導法が研究されています。

当研究室における動物iPS細胞樹立においても、動物への再生医療を目標としているため、より安全なiPS細胞樹立法の開発を行っています。

遺伝子の運び屋の検討を行い、より安全な再生医療応用可能な動物iPS細胞の樹立を試みています。

　マウスのiPS細胞とヒトのiPS細胞は性質が異なります。どちらも分化多能性を持ち、三胚葉に分化する能力を持っていますが、コロニーの形態や培養方法が大きく異なります。つまり、iPS細胞のヒト再生医療への応用には、ヒトiPS細胞を用いた研究が不可欠です。同様に獣医療における再生医療には、各動物種から樹立したiPS細胞による研究が不可欠となります。

　当研究室では、これまでのヒトiPS細胞樹立の知識と経験を生かして、各種動物iPS細胞の樹立系を確立し、獣医療域における再生医療への応用を目指します。さらに産業動物における研究促進のためのツールとして中・大動物のiPS細胞の樹立も行います。

研究内容

・伴侶動物（イヌ、ネコ）のより安全で安定的なiPS細胞の樹立系の確立

・産業動物（ウシ、ブタ、ウマ）のより安全で安定的なiPS細胞の樹立系の確立

・動物iPS細胞の分化誘導系の確立（心筋、血小板、膵臓、網膜、肝臓等）

・疾患特異的iPS細胞の樹立と疾患発症機序の解明

・獣医療におけるiPS細胞を用いた遺伝子治療への応用

・産業動物におけるiPS細胞を用いた感染症モデルの作出